目前基因治療研究的熱門方法是將外源基因DNA或RNA片段導(dǎo)入靶細(xì)胞或組織，研究靶基因的上調(diào)或抑制情況。從而，選擇合適的基因?qū)虢橘|(zhì)系統(tǒng)尤為關(guān)鍵，而病毒載體也隨之成為了當(dāng)前基因治療載體研究的熱點(diǎn)，用于病毒包裝的載體主要有腺病毒載體和慢病毒載體。那么，腺病毒包裝服務(wù)和腺病毒應(yīng)該如何選擇呢？
慢病毒可以插入細(xì)胞基因組，穩(wěn)定表達(dá)，持續(xù)時(shí)間長。包裝周期較短（一般要兩個(gè)月），感染效率相對于腺病毒要低很多。不能擴(kuò)增，一次包裝的病毒用完后如果再需要只能重新包裝，成本高。一次包裝所得到的的病毒滴度也相對較低，不大適合直接用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。
腺病毒感染效率高，很多細(xì)胞都能達(dá)到近99%。純化后的腺病毒可以直接進(jìn)行動(dòng)物活體注射?？梢栽隗w外擴(kuò)增，每次使用完后，可以自己用包裝細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增，節(jié)約成本。一次包裝所得到的滴度較高。不整合到基因組，無法穩(wěn)定表達(dá)。包裝過程相對繁瑣，腺病毒包裝周期比慢病毒較長（一般要兩個(gè)半月到三個(gè)月）。
總之，慢病毒包裝簡單、周期短、可穩(wěn)定表達(dá)；腺病毒滴度高、感染及表達(dá)蛋白的能力強(qiáng)。在實(shí)驗(yàn)中，需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行實(shí)際選擇。

上一篇：支原體清除試劑盒的儲存和保管介紹下一篇：游離DNA提取試劑盒的存放要求

国产情侣一区二区三区,超碰公开人妻av,青青草免费在线,人人人妻人人人澡人人爽欧一

腺病毒包裝服務(wù)與慢病毒有什么區(qū)別